1-2万/月
岗位职责:
1、参与早期研发项目的立项讨论并负责完成项目中生物学评价的方案设计;
2、组织项目实施并完成项目总结汇报;
3、负责项目在公司内部的协作,以及对外合作的沟通;
4、负责药品申报资料相关内容的撰写、整理及申报工作;
5、负责相关专利内容的撰写;
6、完成上级领导交办的其他相关工作;
岗位要求:
1、生物医学相关专业博士学历,
2、具有药品研发相关工作经验三年以上,熟悉新药研发工作的内容和工作流程;有过大分子或者药物毒性研究经历
3、熟悉国内外药品管理及注册相关法律法规,具有一定的申报资料撰写经验;
4、具有较好的项目管理能力,具有一定团队管理经验;
5、具有较强的分析问题和解决问题的能力;
6、具有独立完成实验设计、实施、和总结报告撰写能力;
7、具有较好的口头表达与沟通能力,具有良好的团队协作精神;
8、认同企业文化,忠诚于企业,具备良好的职业道德和敬业精神,责任心强。
1、参与早期研发项目的立项讨论并负责完成项目中生物学评价的方案设计;
2、组织项目实施并完成项目总结汇报;
3、负责项目在公司内部的协作,以及对外合作的沟通;
4、负责药品申报资料相关内容的撰写、整理及申报工作;
5、负责相关专利内容的撰写;
6、完成上级领导交办的其他相关工作;
岗位要求:
1、生物医学相关专业博士学历,
2、具有药品研发相关工作经验三年以上,熟悉新药研发工作的内容和工作流程;有过大分子或者药物毒性研究经历
3、熟悉国内外药品管理及注册相关法律法规,具有一定的申报资料撰写经验;
4、具有较好的项目管理能力,具有一定团队管理经验;
5、具有较强的分析问题和解决问题的能力;
6、具有独立完成实验设计、实施、和总结报告撰写能力;
7、具有较好的口头表达与沟通能力,具有良好的团队协作精神;
8、认同企业文化,忠诚于企业,具备良好的职业道德和敬业精神,责任心强。
职位类别: 医药研发管理人员
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- 公司规模:500-999人
- 公司性质:民营企业
- 所属行业:卫生医疗
- 所在地区:广东-深圳市