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0.8-1万/月
  • 学历要求: 不限
  • 工作经验: 不限
  • 更新时间: 2022-07-11
  • 招聘人数: 5
  • 招聘对象: 社会人才
  • 工作地区: 广东-深圳市
岗位要求
1.两年以上制药行业质量及技术或生产管理工作经验;
2.熟悉GMP知识,熟悉掌握药品生产工艺和流程。灵活性、适应性、主动性、质量导向、沟通协调能力强。
岗位职责
1. 负责吸入制剂、固体制剂、冻干生产过程的现场监控,负责生产过程的环境监测工作。
2. 负责审批批生产、批包装记录,对中间产品放行、产品取样工作;
3. 对生产员工进行GMP合规性指导;
4. 参与内部审计,并对审计中存在问题的追踪,对质量分析存在的问题的追踪;
5. 参与偏差、变更、CAPA的调查和跟踪;
6. 对退货产品进行质量评估及处理;
7. 对质量投诉原因进行调查,并对改进效果进行追踪;
8. 反馈质量体系中存在缺陷,并提出改进建议,起草质量保证相关SOP文件。

职位类别: 品质工程师(QA/QC工程师)

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刘德英 HR 三个月前活跃
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  • 所在地区:广东-深圳市
  • 联系人:刘德英
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