岗位职责：
1、执行质量检验环节的质量体系文件；
2、负责纯化水理化性能检测，洁净室环境检测；
3、负责化学试剂、培养基、微生物等检验；
4、负责产品生产过程中（原料、包装材料、半成品和成品等）的质检及抽样工作，并做好相关质量批记录文件；
5、负责检验设备的保管和维护。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物技术、制药工程、医学检验、医疗器械、机电工程等相关专业；
2、受过GMP质量管理、企业质量管理体系等相关培训；
3、1年以上同类工作经验，或药品、化妆品行业质检工作；
4、了解生产工艺流程、质量控制、抽检和全检流程；
5、掌握必要的质量技术：质量功能展开、试验设计。
福利待遇：
1、5*8小时工作制（周末双休）；
2、节假日按国家规定执行；
3、购买五险一金；
4、每年安排年度旅游、体检；
5、每月生日会及不定期下午茶、聚餐活动；
6、传统节假日福利发放（现金或礼品），年底年终奖；
7、每年5%-10%调薪。

职位类别： 医疗器械注册

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