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药品注册专员
5.5-6.5千/月
所属部门:质保部
  • 学历要求: 不限
  • 工作经验: 不限
  • 更新时间: 2022-08-11
  • 招聘人数: 1
  • 招聘对象: 社会人才
  • 工作地区: 浙江-台州市
陈红月 HR 三个月前活跃
1、负责公司内产品的国内、外注册工作;2、负责收集和研究国内外医药管理政策、法规;3、负责审核相关部门提交技术资料的合理性和完整性;4、负责审核报送产品注册资料;5、负责产品的后续补充申请和再注册;6、与政府相关部门保持日常沟通,保障注册评审工作的顺利进行;7、负责公司内部与注册相关的法规培训。
任职要求1、制药工程/应用化学/化学工程与工艺/药学/医药化工相关专业;2、良好的英语听说读写能力(至少六级),沟通协调能力;3、熟悉和掌握国内、外药品注册的有关规定。

职位类别: 药品注册

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  • 公司规模:100 - 499人
  • 公司性质:国有企业
  • 所在地区:浙江-台州市
  • 联系人:陈红月
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