1、负责公司各项目的注册申报、跟进协调公司在药品审评中心在审项目及注册文件管理等工作;收集国内外药监局的政策法规,建立并及时更新与注册相关的政策信息;
2、掌握相关法规的最新知识,掌握足够的产品知识,密切关注相关竞争产品的信息,确保 能够及时、专业地回答公司内部及外部有关产品及法规的咨询;
3. 与药品审评中心等相关的国家部门沟通并建立密切联系,确保产品注册项目通过审批;
4、协助其他部门处理国家、省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;
5、为公司研发项目立项提供参考意见,参与公司研发项目管理;
工作地区:遵义市红花岗区
招聘类型:全职
专业要求:生物学、制药学等相关专业

职位类别： 职员

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