岗位职责：
1.负责质量体系文件的发放及受控管理工作
2.负责质量体系记录的检查，收集，归档管理
4.负责医疗器械标准及法律法规文件的收集、更新
5.负责对公司质量体系运行问题统计
6.体系运行过程监控及整改实施推进
任职要求：
1.中专及以上学历，医药、机械、电子相关专业
2.从事相关工作一年以上的工作经验
3.熟悉生产运作，具有一定的医疗器械相关基本认知及熟悉生产运作，懂ISO13485及ISO9001运作
4.熟练操作办公软件
工作时间：五天八小时，周末双休。
工作地址
深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市国家生物医药创新产业园区1号楼601
1.负责质量体系文件的发放及受控管理工作
2.负责质量体系记录的检查，收集，归档管理
4.负责医疗器械标准及法律法规文件的收集、更新
5.负责对公司质量体系运行问题统计
6.体系运行过程监控及整改实施推进
任职要求：
1.中专及以上学历，医药、机械、电子相关专业
2.从事相关工作一年以上的工作经验
3.熟悉生产运作，具有一定的医疗器械相关基本认知及熟悉生产运作，懂ISO13485及ISO9001运作
4.熟练操作办公软件
工作时间：五天八小时，周末双休。
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职位类别： 体系/认证工程师/审核员（ISO等）
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- 公司规模：100 - 499人
- 公司性质：民营企业
- 所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区：广东-深圳市
- 联系人：梁茜莹
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工作地址
- 地址：深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号生物医药创新产业园区
