主要职责:
1.负责口服固体制剂车间及配料间的生产过程现场质量监控、工序物料复核及清场的检查、取样;
2.负责及时发现口服固体制剂车间及配料间的生产现场质量隐患和问题并汇报,保证问题及时处理;
3.负责及时发现口服固体制剂车间及配料间的生产现场批生产记录的填写情况,并及时汇总归档;
4.负责检查口服固体制剂车间及配料间工艺卫生及SOP执行情况,参与车间GMP基础管理工作;
5.负责口服固体制剂车间产品的质量评价及审核,完成产品数量、质量追踪对不正常批号及时进行原因追踪
岗位要求:
1.医药、药学等相关专业,大专及以上学历;
2.工作负责、认真细心、有责任感;
3.沟通能力较好,具备一定的组织、协调能力;
4.有相关固体车间现场QA工作经验或药企质量检测经验者优先考虑。
1.负责口服固体制剂车间及配料间的生产过程现场质量监控、工序物料复核及清场的检查、取样;
2.负责及时发现口服固体制剂车间及配料间的生产现场质量隐患和问题并汇报,保证问题及时处理;
3.负责及时发现口服固体制剂车间及配料间的生产现场批生产记录的填写情况,并及时汇总归档;
4.负责检查口服固体制剂车间及配料间工艺卫生及SOP执行情况,参与车间GMP基础管理工作;
5.负责口服固体制剂车间产品的质量评价及审核,完成产品数量、质量追踪对不正常批号及时进行原因追踪
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职位类别: 药品生产/质量管理
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- 所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区:广东-深圳市
- 联系人:焦心月
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