岗位职责：
1、负责口服固体制剂车间生产过程现场质量监控工作；
2、负责口服固体制剂车间环境监控、制药用水及人员卫生监控取样；
3、负责固体制剂车间生产工序物料、退料复核及清场检查、取样等工作；
4、监控固体制剂车间环境、制药用水及人员卫生；
5、及时处理固体制剂车间生产现场质量隐患及问题；
6、负责固体制剂车间工艺卫生及SOP执行情况；
7、参与GMP基础管理工作，车间设备及工艺的验证工作；
8、上级领导安排的其他相关工作。
任职要求：
1、具有药学、药品检验、药物制剂或相关专业本科及以上学历；
2、有固体制剂药品生产质量管理一年以上工作经验；
3、工作认真细致、吃苦耐劳、忠实可靠；
4、有制药企业固体车间现场QA专员工作经验者优先考虑。
1、负责口服固体制剂车间生产过程现场质量监控工作；
2、负责口服固体制剂车间环境监控、制药用水及人员卫生监控取样；
3、负责固体制剂车间生产工序物料、退料复核及清场检查、取样等工作；
4、监控固体制剂车间环境、制药用水及人员卫生；
5、及时处理固体制剂车间生产现场质量隐患及问题；
6、负责固体制剂车间工艺卫生及SOP执行情况；
7、参与GMP基础管理工作，车间设备及工艺的验证工作；
8、上级领导安排的其他相关工作。
任职要求：
1、具有药学、药品检验、药物制剂或相关专业本科及以上学历；
2、有固体制剂药品生产质量管理一年以上工作经验；
3、工作认真细致、吃苦耐劳、忠实可靠；
4、有制药企业固体车间现场QA专员工作经验者优先考虑。
职位类别： 药品生产/质量管理
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- 所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区：广东-深圳市
- 联系人：焦心月
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