工作内容：
1、负责公司产品质量标准相关事宜，包括与研制公司、生产企业关于产品质量标准的沟通、确认、审核、协调、技术转移等工作；
2、负责审核公司产品研发、生产方面与检验相关的记录、报告及资料等；
3、负责编制公司质量控制方面的文件；
4、完成上级交办的其它工作。

任职条件：
1、本科及以上学历, 药学、制剂、分析等医药/制药相关专业；
2、接受过药品生产质量管理规范的专业培训；
3、良好的团队合作精神，能吃苦，善于学习和总结；
4、积极主动，诚实正直；具有高度的责任感。

福利：
五险一金、带薪节假日、带薪年假
工作地区:贵阳市云岩区
招聘类型:全职
专业要求:药学专业，生物学相关专业

职位类别： 质量检测

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