职位描述：
1. 负责原材料、过程产品及最终产品的质量验收，以及批记录的审核。
2. 负责产品实现过程中的所有相关工艺的现场监控，不符合时进行纠正，协调解决现场问题。
3. 跟进生产过程不合格品处理过程，跟踪验证纠正效果。
4. 定期进行产品及生产过程质量分析。
5. 负责处理客户投诉，及时采取纠正预防措施，跟踪验证效果及时反馈信息。
6. 完成临时安排的其它工作与任务。

职位要求：
1. 大专及以上学历，医疗器械相关专业，如材料学、药学、生物医学工程、化学化工、机械工程及其自动化优先。
2. 二、三类无菌医疗器械质量工程师三年或三年以上工作经验。
3. 具有质量管理相关工作经验，熟悉医疗器械行业相关法律法规，熟悉质量管理体系及管理流程；

职位类别： 药品生产/质量管理

举报