GMP
理化检测
HPLC
岗位职责:
1、负责原液及制剂成品理化分析如IEX-HPLC、cIEF、蛋白浓度、Protein A、Sailic
acid、CE-SDS、紫外、液相、气相等分析。
2、负责原辅料、中间产品、原液、成品的检验工作,填写检验记录和设备使用日志。
3、负责稳定性样品检验,对数据和结果进行汇总分析并形成趋势分析报告。
4、参与质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制。
5、参与产品稳定性研究的理化分析,参与撰写稳定性研究报告。
6、负责仪器的定期验证确认及日常清洁。
7、完成上级领导安排的其它工作。
任职要求:
1、药学、生物工程等相关专业本科及以上学历;
2、拥有1~3年药企QC经验,熟悉HPLC、CE等理化分析仪器操作;
3、熟悉GMP法规及质量体系;
4、积极上进,具有团队合作精神。
1、负责原液及制剂成品理化分析如IEX-HPLC、cIEF、蛋白浓度、Protein A、Sailic
acid、CE-SDS、紫外、液相、气相等分析。
2、负责原辅料、中间产品、原液、成品的检验工作,填写检验记录和设备使用日志。
3、负责稳定性样品检验,对数据和结果进行汇总分析并形成趋势分析报告。
4、参与质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制。
5、参与产品稳定性研究的理化分析,参与撰写稳定性研究报告。
6、负责仪器的定期验证确认及日常清洁。
7、完成上级领导安排的其它工作。
任职要求:
1、药学、生物工程等相关专业本科及以上学历;
2、拥有1~3年药企QC经验,熟悉HPLC、CE等理化分析仪器操作;
3、熟悉GMP法规及质量体系;
4、积极上进,具有团队合作精神。
职位类别: 药品生产/质量管理
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- 公司规模:100 - 499人
- 公司性质:私营企业
- 所在地区:广东-佛山市
- 联系人:梁燕姗
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工作地址
- 地址:乐从镇科荟生命科技产业中心7栋