岗位职责：
1、负责原液及制剂成品理化分析如IEX-HPLC、cIEF、蛋白浓度、Protein A、Sailic
acid、CE-SDS、紫外、液相、气相等分析。
2、负责原辅料、中间产品、原液、成品的检验工作，填写检验记录和设备使用日志。
3、负责稳定性样品检验，对数据和结果进行汇总分析并形成趋势分析报告。
4、参与质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制。
5、参与产品稳定性研究的理化分析，参与撰写稳定性研究报告。
6、负责仪器的定期验证确认及日常清洁。
7、完成上级领导安排的其它工作。

任职要求：
1、药学、生物工程等相关专业本科及以上学历；
2、拥有1~3年药企QC经验，熟悉HPLC、CE等理化分析仪器操作；
3、熟悉GMP法规及质量体系；
4、积极上进，具有团队合作精神。

职位类别： 药品生产/质量管理

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