"1.对生产整个作业流程及工艺过程熟悉并独立胜任
2.参与新品种的试制与设计开发
3.做好工艺验证方案及优化批生产记录的意见和建议
4.协助主管编制相关文件及质量控制指导要点
5.负责车间的批记录及辅助记录的审核和管理工作
6.负责对车间的半成品、中间产品的质量控制与放行
7.对各车间的定置摆放的合理性、规范性复核并指出指导性意见或建议
8.对各物料、三期印制内容及其他印制内容物的准确性复核并指出
9.负责各车间模具的维护及保管工作
10.参与车间生产现场质量问题及偏差调查工作
11.每日对异常情况的处理及向上级汇报工作
12.参与现场管理及清场结束后对操作环境检查及各种状态标识检查及及时更换
13.药学、中药学、制药工程及相关专业,有一年以上药品生产工艺及相关工作经验"
2.参与新品种的试制与设计开发
3.做好工艺验证方案及优化批生产记录的意见和建议
4.协助主管编制相关文件及质量控制指导要点
5.负责车间的批记录及辅助记录的审核和管理工作
6.负责对车间的半成品、中间产品的质量控制与放行
7.对各车间的定置摆放的合理性、规范性复核并指出指导性意见或建议
8.对各物料、三期印制内容及其他印制内容物的准确性复核并指出
9.负责各车间模具的维护及保管工作
10.参与车间生产现场质量问题及偏差调查工作
11.每日对异常情况的处理及向上级汇报工作
12.参与现场管理及清场结束后对操作环境检查及各种状态标识检查及及时更换
13.药学、中药学、制药工程及相关专业,有一年以上药品生产工艺及相关工作经验"
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- 地址:云南省昆明市高新区海源北路与科技路交汇处(云南昊邦投资有限公司)医药技术研发基地5幢1层