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工艺员
面议
  • 学历要求: 本科及以上
  • 工作经验: 5-10 年
  • 更新时间: 2025-05-21
  • 招聘人数: 1
  • 招聘对象: 社会人才
  • 工作地区:
24895067 人力资源 三个月内活跃
1. 参与起草生产相关GMP文件,并根据实际情况修编更新;
2. 负责建立车间工序控制点,并严格检查执行情况,使产品生产处于受控状态。协助车间主任进行现场工艺检查,提出整改意见;
3. 负责车间工艺规程和设备SOP起草或修订工作,检查并指导员工填写好、用好批生产记录,定时收集、整理、装订、归档;
4. 做好生产过程中的技术质量事故及设备事故的分析调查工作,积极开展技术进步和合理化建议活动,并组织纠正和预防措施的实施;
5. 按照车间生产任务配合完成设备检查、清洁、灭菌以及相关验证工作,并做好相关记录;
6. 参与建设过程中的质量把控,以及后续的设备到场的安装、调试运行,并配合验收设备及相关资料;
7. 通过设备培训后,能独立操作设备和熟悉设备的原理、产品工艺知识;
8. 对设备进行SOP的起草、操作、清洁及常规的维护;
9. 经过前期的参与与培训为后续的车间员工提供培训和指导;
10. 完成上级领导交办的其他工作。
1. 具有两年及以上无菌制剂或固体制剂生产工艺工作经验,熟悉相关GMP条款;
2. 熟悉车间生产流程和设备原理;
3. 熟练掌握office办公软件,具有良好书写以及表达能力,具有良好计划、组织、沟通、协调、执行以及有较强文字编写能力,工作严谨细心、系统思维、善于钻研;
4. 熟悉药品生产法规2010版GMP,熟悉工艺规程操作规程、批记录、工艺验证文件等的编制; 有制药企业工作经验者优先。

职位类别: 药品生产/质量管理

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    0.8-1.2万/月
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    东莞市 | 1年以上 | 大专及以上
    更新日期:2022-07-11
    6-8千/月
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    上海 | 2年以上 | 本科及以上
    更新日期:2022-07-11
    15-30万/年
  • 文案策划
    遵义市 | 2年以下 | 不限
    更新日期:2023-04-24
    4-8千/月
  • 所在地区:广东-深圳市
  • 联系人:刘德英
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