1. 负责生产、检验、物料、工程的现场检查/监督。2. 负责公司的物料验收及参与物料放行，监督不合格物料的处理。3. 负责产品生产前确认工作，并对产品生产工艺执行过程进行检查监督。4. 负责公司在产批次产品的中间过程控制点的放行。5. 负责公司成品的生产过程回顾及放行评价工作。6. 负责发放、整理、审核主批生产/包装记录。7. 参与部门级/公司级内审以及各类审计缺陷的整改现场确认工作。8. 参与客户投诉/产品退货/产品召回处理过程中现场确认工作。岗位要求：1. 制药工程、药学、化工、分析化学、生物学等相关专业大专及以上学历。2. 1年以上生产部门工作经验，熟悉口服固体制剂车间工作者优先。3. 熟悉GMP等药品管理相关法律法规。4. 具有较强的逻辑思维能力、质量意识、安全意识及良好的执行力。5. 能熟练使用Excel、Word等办公软件；工作认真负责、有良好的职业道德，具有一定的组织协调能力

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